¿Vale la pena pagar un banco de células madre para mi hijo con Síndrome de Alagille? Hace un tiempo la madre de una niña con Síndrome de Alagille me hizo la...
En mi camino como madre de un niño con una enfermedad rara (Síndrome de Alagille) - ahora 12 años- he conocido niños maravillosos y he visto a muchos partir. La...
Si estás leyendo este artículo es porque necesitas información sobre el reconocimiento del grado de discapacidad de tu hijo (a), o la renovación de este. Intentaré facilitarte toda la información...
¿Qué pasa cuando le pasas a tu hija una enfermedad rara? https://youtu.be/3Y-EQSPgos0 Hablamos con Yoli Trigo, paciente y madre de de una niña con Síndrome de Alagille. Esta maravillosa mujer ha conseguido...
Santiago y Sandra (madre e hijo) en Retiro Familiar de AcroYoga, Cantabria-España Noviembre 2019...